|
Биохимия
|
|
|
Исследования
|
|
|
Определение аланинаминотрансферазы (АЛТ)
|
350 руб. |
|
Определение аспартатаминотрансферазы (АСТ)
|
330 руб. |
|
Определение щелочной фосфатазы (ЩФ)
|
330 руб. |
|
Определение гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ)
|
350 руб. |
|
Определение креатинкиназы
|
330 руб. |
|
Определение креатинкиназы - МВ
|
380 руб. |
|
Определение активности липазы
|
395 руб. |
|
Определение лактатдегидрогеназы (ЛДГ)
|
330 руб. |
|
Определение уровня альфа-амилазы
|
350 руб. |
|
Определение билирубина (прямой)
|
320 руб. |
|
Определение билирубина (общий)
|
320 руб. |
|
Исследование уровня желчных кислот в крови
|
3330 руб. |
|
Исследование уровня глюкозы в крови
|
315 руб. |
|
Исследование уровня гликированного гемоглобина в крови
|
666 руб. |
|
Исследование уровня фруктозамина в крови
|
1010 руб. |
|
Исследование уровня альбумина в крови
|
315 руб. |
|
Исследование уровня общего белка в крови
|
315 руб. |
|
Определение уровня микроальбумина
|
700 руб. |
|
Исследование уровня креатинина в крови
|
315 руб. |
|
Исследование уровня мочевины в крови
|
315 руб. |
|
Исследование уровня мочевой кислоты в крови
|
315 руб. |
|
Исследование ненасыщенной железосвязывающей способности (UIBC)
|
385 руб. |
|
Исследование уровня ферритина в крови
|
660 руб. |
|
Исследование уровня железа сыворотки крови
|
350 руб. |
|
Исследование уровня трансферрина сыворотки крови
|
710 руб. |
|
Определение аполипопротеина А1
|
650 руб. |
|
Определение аполипопротеина В
|
520 руб. |
|
Исследование уровня холестерина (общий) в крови
|
315 руб. |
|
Исследование уровня триглицеридов в крови
|
315 руб. |
|
Исследование уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП)
|
350 руб. |
|
Исследование уровня холестерина липопротеинов высокой плотности в крови (ЛПВП)
|
355 руб. |
|
Исследование уровня иммуноглобулина A в крови
|
420 руб. |
|
Исследование уровня иммуноглобулина G в крови
|
420 руб. |
|
Исследование уровня иммуноглобулина M в крови
|
420 руб. |
|
Исследование уровня С3 фракции комплемента
|
590 руб. |
|
Исследование уровня С4 фракции комплемента
|
590 руб. |
|
Исследование уровня С-реактивного белка в сыворотке крови (СРБ)
|
480 руб. |
|
Исследование уровня водородных ионов (pH) крови
|
315 руб. |
|
Исследование уровня калия в крови (К)
|
315 руб. |
|
Исследование уровня натрия в крови (Na)
|
315 руб. |
|
Исследование уровня хлоридов в крови (Cl)
|
315 руб. |
|
Определение уровня двуокиси углерода (CO2)
|
315 руб. |
|
Исследование уровня общего кальция в крови (Ca)
|
315 руб. |
|
Исследование уровня общего магния в сыворотке крови (Mg)
|
315 руб. |
|
Исследование уровня неорганического фосфора в крови (P)
|
315 руб. |
|
Исследование кислотно-щелочного состава
|
1400 руб. |
|
Комплексы
|
|
|
Базовый Комплекс
|
4005 руб. |
|
Расширенный Комплекс
|
9325 руб. |
|
Базовый Комплекс для Детей
|
2610 руб. |
|
Расширенный Комплекс Детский
|
4536 руб. |
|
Комплекс Женский
|
5690 руб. |
|
Комплекс Мужской
|
5690 руб. |
|
Печень
|
6630 руб. |
|
Почки
|
2275 руб. |
|
Сердце и сосуды
|
2985 руб. |
|
Обмен железа
|
2105 руб. |
|
Иммунитет и воспаление
|
2500 руб. |
|
Генетические предрасположенности
|
|
|
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)
|
4000 руб. |
|
Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27
|
4200 руб. |
|
Другие исследования
|
|
|
Исследование TREC и KREC для диагностики иммунодефицитов
|
5000 руб. |
|
Потовый тест
|
2000 руб. |
|
Консультация, осмотр
|
|
|
Прием первичный врач-генетик (заведующий отделением)
|
4000 руб. |
|
Прием повторный врач-генетик (заведующий отделением)
|
3500 руб. |
|
Прием первичный врач-генетик
|
3000 руб. |
|
Прием повторный врач-генетик
|
2500 руб. |
|
Прием первичный врач-эндокринолог
|
2500 руб. |
|
Прием повторный врач-эндокринолог
|
2000 руб. |
|
Прием первичный врач детский-эндокринолог
|
2500 руб. |
|
Прием повторный врач детский-эндокринолог
|
2000 руб. |
|
Прием первичный врач детский-эндокринолог (высшей категории)
|
4000 руб. |
|
Прием повторный врач детский-эндокринолог (высшей категории)
|
3500 руб. |
|
Прием (осмотр, консультация) врача-невролога первичный
|
3500 руб. |
|
Прием (осмотр, консультация) врача-невролога повторный
|
3000 руб. |
|
Прием первичный врач-гастроэнтеролог
|
2500 руб. |
|
Прием повторный врач-гастроэнтеролог
|
2000 руб. |
|
Прием первичный врач-диетолог
|
4000 руб. |
|
Прием повторный врач-диетолог
|
3500 руб. |
|
Прием клинического психолога (психодиагностика, консультирование)
|
4500 руб. |
|
Психологическое сопровождение в период ожидания результатов генетического теста
|
3000 руб. |
|
Психологическое сопровождение в период ожидания результатов генетического теста
|
4500 руб. |
|
Семейное консультирование
|
4500 руб. |
|
Семейное консультирование
|
6000 руб. |
|
Прием первичный психотерапия
|
4500 руб. |
|
Прием повторный психотерапия
|
3000 руб. |
|
Арт-терапевтические занятия для взрослых и детей
|
2000 руб. |
|
Лабораторные исследования и диагностика
|
|
|
Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 (кровь с ЭДТА) (30.1)
|
24000 руб. |
|
Интерпретация сырых данных в ЛКБ
|
20000 руб. |
|
Исследование носительства СМА (MLPA) Определение количества копий экзонов 7 и 8 генов SMN1 и SMN2, ответственных за спинальную мышечную атрофию (СМА) методом мультиплексной амплификации лигированных зондов (MLPA)
|
11000 руб. |
|
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.)
|
15000 руб. |
|
Расширенный поиск частых мутация в гене CTFR (30 шт.) (5.18)
|
15000 руб. |
|
Фенилкетонурия. Расширенный поиск частых мутаций в гене РАН (25 шт.) (5.19)
|
15000 руб. |
|
Тестикулярной феминизации синдром Поиск мутаций в гене AR (83.7)
|
32000 руб. |
|
Предрасположенность к семейному раку молочной железы и яичников Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN (1.20)
|
10500 руб. |
|
Определение концентрации аминокислот и ацилкарнитинов методом тандемной масс-спектрометрии (МС/МС)
|
4500 руб. |
|
Определение концентрации аминокислот и ацилкарнитинов методом тандемной масс-спектрометрии (МС/МС). Контроль лечения после постановки диагноза
|
2500 руб. |
|
Определение концентрации органических кислот методом ГХ-МС
|
7000 руб. |
|
Поиск 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы Ли, MELAS, MERRF, нейропатии (атрофии) зрительного нерва Лебера (LHON)): m.3243A/G, m.14459G/A, m.8344A/G, m.8363G/A, m.8993T-C/G, m.13094T/C, m.13513G/A, m.3460G/A, m.11778G/A, m.14484T/C, m.3697G/A
|
6000 руб. |
|
Поиск крупных делеций мтДНК методом ПЦР очень длинных фрагментов
|
7000 руб. |
|
Митохондриальные заболевания, связанные с мутациями в митохондриальной ДНК. Поиск выявленной в семье мутации у родственников (1 человек, 1 мутация)
|
9000 руб. |
|
Митохондриальные заболевания, связанные с мутациями в митохондриальной ДНК. Валидация одной мутации (выявленной методом высокопроизводительного секвенирования) методом секвенирования по Сенгеру в одной ядерной семье (мать, пробанд).
|
23000 руб. |
|
Поиск 2 мутации с.563A/G (p.Gln188Arg), с.855G/T (p.Lys285Asn) и варианта Дуарте с.940A/G (p.Asn314Asp) в гене GALT (галактоземия тип I). Срок готовности: 10 раб. дн
|
9000 руб. |
|
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, 22 частых мутаций и полиморфизма IVS8TT в гене CFTR (1 чел.)
|
14300 руб. |
|
Поиск аномального метилирования и крупных делеций/дупликаций регионов 6q24.2; 7q32.2; 14q32.2; 19q13.43; 20q13.32 методом МЧ-MLPA
|
12000 руб. |
|
Исследование полиморфизма CGG-повтора в гене FMR1
|
4500 руб. |
|
Исследование неравновесной инактивации X-хромосомы и полиморфизма CGG-повтора в гене FMR1 при преждевременном истощении и поликистозе яичников
|
7000 руб. |
|
Определение концентрации оксистеролов методом ВЭЖХ-МС/МС
|
3000 руб. |
|
Валидация одной мутации (выявленной методом высокопроизводительного секвенирования) методом секвенирования по Сенгеру в одной ядерной семье (мать, отец, пробанд)
|
18000 руб. |
|
Валидация структурной перестройки (выявленной методом высокопроизводительного секвенирования) методом секвенирования по Сэнгеру в одной ядерной семье (мать, отец, пробанд)
|
41000 руб. |
|
Валидация структурной перестройки (выявленной методом высокопроизводительного секвенирования) методом секвенирования по Сэнгеру
|
30000 руб. |
|
Поиск выявленной в семье мутации у родственников (1 человек, 1 мутация)
|
5000 руб. |
|
Определение концентрации органических кислот методом ГХ-МС. Контроль лечения органических ацидурий после постановки диагноза
|
2500 руб. |
|
Скрининг-тест на ЛБН-2 (определение концентрации лизосфинголипидов методом ВЭЖХ-МС/МС: Лизоглоботриазилсфингозин (болезнь Фабри), Лизосфингомиелин (болезнь Нимана-Пика тип А/В), Лизосфиногомиелин-509 (болезнь Нимана-Пика тип А/В, тип С), Гексаилсфингозин
|
3000 руб. |
|
Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сенгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования)
|
9000 руб. |
|
Определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК) методом ГХ-МС
|
7000 руб. |
|
Определение ванилилминдальной кислоты, гомованилиновой кислоты, 5-гидроксииндолилацетата, ванилиллактата, 3-метокси-dl-тирозина (dl-3-О-метил-ДОПА) методом ГХ-МС/МС
|
7000 руб. |
|
Определение желчных кислот методом ВЭЖХ-МС/МС
|
3000 руб. |
|
Определение концентрации птеринов методом ВЭЖХ-МС/МС
|
4500 руб. |
|
Скрининг-тесты на ЛБН-1 (Определение активности лизосомных ферментов методом ВЭЖХ-МС/МС: в-D-глюкозидаза (болезнь Гоше), a-D-глюкозидаза (болезнь Помпе), a-L-идуронидаза (МПС I), сфингомиелиназа (болезнь НПА/В), галактоцереброзидаза (болезнь Краббе), а-га
|
4500 руб. |
|
Определение концентрации гликозаминогликанов (ГАГ) методом ВЭЖХ-МС/МС
|
4500 руб. |
|
Поиск 9-ти частых мутаций в гене CYP210HB у родительской пары при недоступности материала больного ребенка (кровь с ЭДТА) (2 чел.)
|
16500 руб. |
|
Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB (кровь с ЭДТА)
|
13800 руб. |
|
Поиск анеуплоидий по хромосомам 13, 18, 21, X, Y у плода
|
10000 руб. |
|
Поиск анеуплоидий по хромосомам 13, 18, 21, X, Y
|
9500 руб. |
|
Поиск экспансии GAA повтора в гене FXN
|
10000 руб. |
|
Поиск экспансии CAG повторов в гене ATN1
|
6000 руб. |
|
Анализ гена VHL методом секвенирования по Сенгеру
|
13000 руб. |
|
Поиск делеций в регионе 22q11 (кровь с ЭДТА)
|
14000 руб. |
|
Лайонизация Х-хромосомы у девочек (кровь с ЭДТА)
|
7500 руб. |
|
Анализ наличия SRY гена
|
6000 руб. |
|
Поиск выявленной в данной семье точковой мутации у родственника
|
7000 руб. |
|
Определение аномального метилирования гена FMR1 у пациентов мужского пола
|
5000 руб. |
|
Микроделеции AZF фактора
|
4000 руб. |
|
Полиморфизмы генов, ассоциированных с риском развития нарушений гемостаза
|
5000 руб. |
|
Полиморфизмы риска непереносимости лактозы
|
1500 руб. |
|
Преконцепционный генетический скрининг на спинально-мышечную дистрофию (ген SMN1)
|
2500 руб. |
|
Типирование генов HLA II, связанных с риском развития целиакии (DQ2/DQ8)
|
7500 руб. |
|
Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1 типа по локусам генов системы HLA II класса
|
9500 руб. |
|
Полиморфизм генов F2 и F5
|
2500 руб. |
|
Генетика метаболизма фолатов
|
3000 руб. |
|
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса
|
9500 руб. |
|
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса супружеская пара
|
15000 руб. |
|
Наследственные заболевания и синдромы
|
|
|
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)
|
10200 руб. |
|
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В
|
3300 руб. |
|
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3
|
10200 руб. |
|
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN
|
10200 руб. |
|
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК
|
7500 руб. |
|
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК
|
12500 руб. |
|
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
|
10200 руб. |
|
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3
|
10200 руб. |
|
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1
|
10200 руб. |
|
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR
|
16200 руб. |
|
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
|
16200 руб. |
|
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
|
16200 руб. |
|
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2
|
4700 руб. |
|
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11
|
9700 руб. |
|
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2
|
16500 руб. |
|
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL
|
13500 руб. |
|
Поиск делеций 7 экзона гена SMN1
|
6800 руб. |
|
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT
|
7500 руб. |
|
Синдром Беквита-Видемана
|
5200 руб. |
|
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)
|
7500 руб. |
|
Синдром Жильбера
|
3600 руб. |
|
Талассемия
|
30700 руб. |
|
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнг 30
|
5500 руб. |
|
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2
|
8100 руб. |
|
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13
|
16200 руб. |
|
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B
|
7500 руб. |
|
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2
|
8100 руб. |
|
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
|
10200 руб. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9
|
8100 руб. |
|
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А
|
13500 руб. |
|
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR)
|
7500 руб. |
|
Синдром Сильвера-Рассела
|
7000 руб. |
|
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA
|
8700 руб. |
|
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3
|
10200 руб. |
|
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)
|
13500 руб. |
|
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)
|
16200 руб. |
|
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)
|
12400 руб. |
|
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7
|
7500 руб. |
|
Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)
|
9100 руб. |
|
Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN
|
7500 руб. |
|
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA
|
13500 руб. |
|
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А
|
10200 руб. |
|
Поиск частых мутаций в гене GALT
|
6800 руб. |
|
Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13
|
13500 руб. |
|
Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1
|
7500 руб. |
|
Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)
|
4800 руб. |
|
Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA
|
8100 руб. |
|
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)
|
7900 руб. |
|
Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)
|
24800 руб. |
|
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
|
12900 руб. |
|
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0
|
10800 руб. |
|
Невынашивание беременности и бесплодие
|
|
|
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»
|
9700 руб. |
|
Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»
|
75000 руб. |
|
Геном «ФЕРТИ» - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин
|
71000 руб. |
|
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»
|
14000 руб. |
|
Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ
|
|
|
НИПТ экспертная панель
|
42000 руб. |
|
НИПТ расширенная панель
|
33000 руб. |
|
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 1 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола
|
18000 руб. |
|
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 2 на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола
|
21000 руб. |
|
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 3 на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола
|
25000 руб. |
|
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 4 на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола
|
29000 руб. |
|
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 5 на все хромосомы, включая анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола
|
33000 руб. |
|
Онкогенетика
|
|
|
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2
|
9000 руб. |
|
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)
|
16000 руб. |
|
Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
|
16000 руб. |
|
Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
|
32000 руб. |
|
Панель «Все виды наследственного рака»
|
35000 руб. |
|
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2
|
4500 руб. |
|
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRC
|
20000 руб. |
|
Панель «Наследственный рак молочной железы»
|
20000 руб. |
|
Панель «Женские наследственные опухоли»
|
20000 руб. |
|
Панель «Наследственный рак толстой кишки»
|
20000 руб. |
|
Панель «Туберозный склероз и нейрофиброматоз»
|
19000 руб. |
|
Панель «Наследственный рак желудка и поджелудочной железы»
|
20000 руб. |
|
Панель «Наследственная меланома»
|
20000 руб. |
|
Панель «Наследственный рак почки»
|
20000 руб. |
|
Панель «Наследственный рак предстательной железы»
|
31000 руб. |
|
Панель «Наследственные лейкозы»
|
35000 руб. |
|
Панель «Детские наследственные опухоли»
|
32000 руб. |
|
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT
|
13000 руб. |
|
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS
|
11000 руб. |
|
Определение мутаций в гене KRAS
|
10000 руб. |
|
Определение мутаций в гене NRAS
|
10000 руб. |
|
Определение мутаций V600 в гене BRAF
|
6500 руб. |
|
Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA
|
12000 руб. |
|
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
|
23000 руб. |
|
Определение мутаций в гене EGFR
|
9000 руб. |
|
Определение мутаций в гене PIK3CA
|
6500 руб. |
|
Тест ОнкоКарта
|
45600 руб. |
|
Тест Онкоскан
|
66000 руб. |
|
Рак легких, расширенная панель
|
96000 руб. |
|
Жидкостная биопсия на 57 генов
|
68400 руб. |
|
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)
|
7560 руб. |
|
Определение микросателлитной нестабильности в биопсийном (операционном) материале методом ПЦР
|
6000 руб. |
|
Определение транслокаций гена ALK
|
14400 руб. |
|
Определение транслокаций гена RET
|
14400 руб. |
|
Определение амплификаций гена MET
|
11400 руб. |
|
Определение числа копий гена MYCN
|
14400 руб. |
|
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)
|
9600 руб. |
|
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)
|
14400 руб. |
|
Определение числа копий гена KMT2A (MLL)
|
14400 руб. |
|
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)
|
10080 руб. |
|
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)
|
7920 руб. |
|
Определение мутации W515 в гене MPL
|
5820 руб. |
|
Определение числа копий локуса 1p36
|
14400 руб. |
|
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
|
4200 руб. |
|
Определение мутации D816V в гене KIT
|
5640 руб. |
|
Определение мутаций 9 экзона гена CALR
|
5820 руб. |
|
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2
|
11520 руб. |
|
Определение транслокаций гена SS18 (SYT)
|
14400 руб. |
|
Определение транслокаций гена EWSR1
|
14400 руб. |
|
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный)
|
5880 руб. |
|
Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2
|
5520 руб. |
|
Поиск мутации ivs2+1G/A в гене CHEK2
|
5640 руб. |
|
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)
|
6960 руб. |
|
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное)
|
6960 руб. |
|
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
|
4800 руб. |
|
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)
|
6480 руб. |
|
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)
|
6840 руб. |
|
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
|
5760 руб. |
|
Определение метилирования промотора гена MGMT
|
7080 руб. |
|
Определение коделеции локусов 1p/19q
|
7080 руб. |
|
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С
|
16200 руб. |
|
Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
|
68400 руб. |
|
Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
|
96000 руб. |
|
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли
|
24000 руб. |
|
Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2
|
54000 руб. |
|
Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы
|
50400 руб. |
|
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)
|
7560 руб. |
|
Определение мутации в гене IDH1
|
6000 руб. |
|
Определение мутаций, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ
|
11880 руб. |
|
Определение мутаций в гене KIT
|
6600 руб. |
|
Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)
|
10800 руб. |
|
Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)
|
10800 руб. |
|
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (анализ плазмы крови)
|
98400 руб. |
|
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (изготовление тест-системы + анализ плазмы крови)
|
296400 руб. |
|
Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах
|
11880 руб. |
|
Определение мутаций промотора гена TERT
|
12000 руб. |
|
Определение мутаций в гене TP53
|
15600 руб. |
|
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3
|
6840 руб. |
|
Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3
|
24000 руб. |
|
Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET
|
6600 руб. |
|
Молекулярно-генетическое исследование В-клеточной клональности
|
14880 руб. |
|
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности
|
14880 руб. |
|
Определение делеций в гене TP53
|
12000 руб. |
|
Определение p.L265P в гене MYD88
|
4800 руб. |
|
Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
|
14400 руб. |
|
Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA
|
15000 руб. |
|
FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока (1 зонд)
|
14400 руб. |
|
Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/P 10
|
14400 руб. |
|
Определение мутаций в гене ESR1
|
6600 руб. |
|
Определение амплификации гена FGFR1
|
14400 руб. |
|
Определение транслокаций гена FGFR1
|
14400 руб. |
|
Определение амплификации гена FGFR2
|
14400 руб. |
|
Определение транслокаций гена FGFR2
|
14400 руб. |
|
Определение амплификации гена FGFR3
|
14400 руб. |
|
Определение амплификаций гена MDM2
|
14400 руб. |
|
Определение амплификации гена TOP2A
|
14400 руб. |
|
Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF
|
14400 руб. |
|
Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)
|
16200 руб. |
|
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)
|
13320 руб. |
|
Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene
|
162000 руб. |
|
Определение мутаций в гене RET (синдромы MEN2A, MEN2B)
|
18000 руб. |
|
Поиск делеций в гене BRCA1 методом MLPA
|
15000 руб. |
|
Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)
|
7800 руб. |
|
Определение дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) в ткани опухоли
|
66000 руб. |
|
Определение полиморфизмов гена DPYD
|
8400 руб. |
|
FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд)
|
12000 руб. |
|
ПГТ
|
|
|
Преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ-А Базис»
|
15000 руб. |
|
Преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ-А Премиум»
|
20000 руб. |
|
Преимплантационное генетическое тестирование «PGT-SNP»
|
15000 руб. |
|
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование «niPGT»
|
23700 руб. |
|
Определение родства эмбриона
|
15400 руб. |
|
Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбаланса
|
15400 руб. |
|
Анализ рецептивности эндометрия «ERT-тест»
|
42900 руб. |
|
Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - разработка индивидуальной тест-системы
|
47500 руб. |
|
Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - 1 эмбрион
|
20900 руб. |
|
Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион
|
13200 руб. |
|
Преимплантационное генетическое тестирование ЭКСПРЕСС (ПГТ-А ЭКСПРЕСС)
|
54300 руб. |
|
Преимплантационное генетическое тестирование ЭКСПРЕСС (ПГТ-А ЭКСПРЕСС), тестирование 5-го и последующих эмбрионов
|
13200 руб. |
|
ПГТ-А методом NGS ПОСЛЕ проведения ПГТ-М (1 эмбрион)
|
20900 руб. |
|
Полногеномные исследования и панели
|
|
|
Клиническое секвенирование генома
|
48500 руб. |
|
Клиническое секвенирование генома «ЭКСПРЕСС»
|
81000 руб. |
|
Полное секвенирование генома GenomeUNI
|
86500 руб. |
|
Полное секвенирование экзома «ЭКСПЕРТ»
|
45000 руб. |
|
Полное секвенирование экзома «ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС»
|
56700 руб. |
|
Полное секвенирование экзома
|
41000 руб. |
|
Полное секвенирование экзома «ЭКСПРЕСС»
|
48500 руб. |
|
Панель «Факоматозы и наследственный рак»
|
30700 руб. |
|
Панель «Факоматозы и наследственный рак ЭКСПРЕСС»
|
43000 руб. |
|
Панель «Наследственная тугоухость»
|
30500 руб. |
|
Панель «Наследственные заболевания почек»
|
30500 руб. |
|
Панель «Наследственные заболевания крови»
|
30500 руб. |
|
Панель «Митохондриальный геном»
|
30500 руб. |
|
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио
|
215000 руб. |
|
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
|
120500 руб. |
|
Полное секвенирование экзома ТРИО
|
97000 руб. |
|
Полное секвенирование экзома ТРИО «ЭКСПРЕСС»
|
125000 руб. |
|
Секвенирование одного клинически значимого гена
|
16000 руб. |
|
Секвенирование одного клинически значимого гена «ЭКСПРЕСС»
|
27000 руб. |
|
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ
|
91000 руб. |
|
Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ
|
43000 руб. |
|
Полное секвенирование генома «ЭКСПРЕСС»
|
140000 руб. |
|
Пренатальная диагностика
|
|
|
Пренатальная ДНК-диагностика (11.6.4)
|
22500 руб. |
|
Фенилкетонурия. Расширенный поиск частых мутаций в гене РАН (25 шт.) Пренатальная ДНК-диагностика (11.1.1)
|
22500 руб. |
|
НЕИНВАЗИВНОЕ (ДОРОДОВОЕ) ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА с 9 недель одноплодной беременности (стандартные образцы от родителей – венозная кровь)
|
60000 руб. |
|
НЕИНВАЗИВНОЕ (ДОРОДОВОЕ) ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА с 9 недель одноплодной беременности (стандартный образец от матери – венозная кровь, нестандартный образец от отца)
|
80000 руб. |
|
Доп. участник к исследованию ДОРОДОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (стандарт)
|
21000 руб. |
|
Доп. участник к исследованию ДОРОДОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (нестандарт)
|
40000 руб. |
|
Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования ДОРОДОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА
|
32000 руб. |
|
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера. Пренатальная ДНК-диагностика (11.6.1)
|
22000 руб. |
|
Пренатальная диагностика в семье с установленным генотипом (наследственные болезни обмена веществ)
|
18000 руб. |
|
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
|
16500 руб. |
|
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
|
8800 руб. |
|
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
|
6600 руб. |
|
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
|
9300 руб. |
|
Комплекс исследований для диагностики спинальной мышечной атрофии
|
10800 руб. |
|
Инвазивное пренатальное определение пола плода
|
5100 руб. |
|
Пренатальная диагностика хореи Гентингтона
|
22600 руб. |
|
Гемофилия. Пренатальная диагностика
|
22600 руб. |
|
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)
|
5400 руб. |
|
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)
|
10800 руб. |
|
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
|
12900 руб. |
|
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
|
37800 руб. |
|
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)
|
7500 руб. |
|
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)
|
12900 руб. |
|
Атаксия Фридрейха. Пренатальная ДНК-диагностика
|
18900 руб. |
|
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей
|
16200 руб. |
|
Полное секвенирование экзома пренатальное
|
55000 руб. |
|
Пренатальный скрининг спинальной мышечной атрофии
|
5400 руб. |
|
Скрининг на носительство наследственных заболеваний
|
|
|
Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний «Оптима» 110 генов. Дополнительно: СМА, Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.), Ломкая Х-хромосома (у женщин)
|
66000 руб. |
|
Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний «Оптима2» 110 генов. В том числе: СМА, Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.), Ломкая Х-хромосома (у женщин)
|
115000 руб. |
|
Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний «Премиум» 4614 генов. Дополнительно: СМА, Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.), Ломкая Х-хромосома (у женщин)
|
78000 руб. |
|
Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний «Премиум2» 4614 генов. Дополнительно: СМА, Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.), Ломкая Х-хромосома (у женщин)
|
125000 руб. |
|
Скрининг на наследственные заболевания «Расширенный»
|
16000 руб. |
|
Скрининг на наследственные заболевания «Экспертный»
|
32000 руб. |
|
Скрининг на наследственные заболевания «Экспертный экспресс»
|
43000 руб. |
|
Подготовка к беременности «Дуэт»
|
82000 руб. |
|
Скрининг для доноров
|
10500 руб. |
|
Фармакогенетика
|
|
|
Фармакогенетика варфарина
|
3900 руб. |
|
Фармакогенетика: Цитохром CYP2D6
|
8300 руб. |
|
Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса
|
4300 руб. |
|
Фармакогенетика клопидогрела
|
4300 руб. |
|
Панель: «Фармакогенетика: Цитохром CYP2C9»
|
5800 руб. |
|
Панель «Фармакогенетика: DPYD»
|
5500 руб. |
|
Хромосомная патология
|
|
|
Хромосомный микроматричный анализ «Стандартный»
|
16000 руб. |
|
FISH-диагностика (1 локус)
|
7500 руб. |
|
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)
|
9700 руб. |
|
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
|
43000 руб. |
|
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
|
32000 руб. |
|
Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафаз
|
14000 руб. |
|
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
|
5500 руб. |
|
Стандартный хромосомный микроматричный анализ супругам для установления происхождения триплоидии
|
23000 руб. |
