Ранняя диагностика наследственных рисков – приоритет в борьбе с раком молочной железы
Опубликовано: 8.10.2026
В преддверии Дня осведомлённости о раке молочной железы специалисты медико-генетического центра Тихоокеанского Медицинского напоминают о значении ранней оценки индивидуальных рисков и профилактики онкологических заболеваний.
– Рак молочной железы остаётся одним из самых распространённых онкологических заболеваний в мире. Снижение смертности от такого заболевания зависит не только от лечения, но и от ранней диагностики и выявления наследственной предрасположенности, – отмечает врач-генетик медико-генетического центра, кандидат медицинских наук Виктория Вадимовна Деменева.
В группу риска по этому заболеванию входят люди, у которых есть родственники с онкологическими заболеваниями.
Наследственными генетическими причинами развития заболевания нередко становятся мутации в генах BRCA1 и BRCA2. Они приводят к нарушению репарации ДНК и регуляции клеточного цикла, значительно повышая вероятность злокачественного перерождения клеток. Своевременное выявление таких изменений позволяет человеку лучше понять личные риски и обсудить с врачом меры профилактики и план обследований.
Выявить мутации в генах и наследственную предрасположенность можно в ходе исследования «Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2», которое проводят специалисты медико-генетического центра в преддверии Дня осведомлённости о раке молочной железы в рамках специальной акции – с 15 по 30 октября.
В случае выявления мутации врачи-генетики проведут для пациентов бесплатную консультацию, в ходе которой подробно разберут результаты, объяснят значение выявленных изменений и помогут составить индивидуальный план дальнейших действий.
Количество мест ограничено – необходима запись по телефону: +7 (423) 239-54-15 или на сайте genetic.tgmu.ru.
Медико-генетический центр Тихоокеанского Медицинского находится по адресу: г. Владивосток, Партизанский проспект, 33а.
– Рак молочной железы остаётся одним из самых распространённых онкологических заболеваний в мире. Снижение смертности от такого заболевания зависит не только от лечения, но и от ранней диагностики и выявления наследственной предрасположенности, – отмечает врач-генетик медико-генетического центра, кандидат медицинских наук Виктория Вадимовна Деменева.
В группу риска по этому заболеванию входят люди, у которых есть родственники с онкологическими заболеваниями.
Наследственными генетическими причинами развития заболевания нередко становятся мутации в генах BRCA1 и BRCA2. Они приводят к нарушению репарации ДНК и регуляции клеточного цикла, значительно повышая вероятность злокачественного перерождения клеток. Своевременное выявление таких изменений позволяет человеку лучше понять личные риски и обсудить с врачом меры профилактики и план обследований.
Выявить мутации в генах и наследственную предрасположенность можно в ходе исследования «Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2», которое проводят специалисты медико-генетического центра в преддверии Дня осведомлённости о раке молочной железы в рамках специальной акции – с 15 по 30 октября.
В случае выявления мутации врачи-генетики проведут для пациентов бесплатную консультацию, в ходе которой подробно разберут результаты, объяснят значение выявленных изменений и помогут составить индивидуальный план дальнейших действий.
Количество мест ограничено – необходима запись по телефону: +7 (423) 239-54-15 или на сайте genetic.tgmu.ru.
Медико-генетический центр Тихоокеанского Медицинского находится по адресу: г. Владивосток, Партизанский проспект, 33а.